- Nowość
Zakup z refundacją NFZ
Zrealizuj wniosek NFZZakup z dopłatą PFRON, fundacją, MOPS
Cechy produktu
- Typ wyrobu
- wyrób medyczny
- Dystrybutor w Polsce
- Medtronic Poland Spółka z ograniczoną odpowiedzialnością
- Producent
- Abbott Diabetes Care Limited
Opis produktu
NOWOŚĆ - sensor Instinct dostępny od 1 października 2026 r.
Sensor CGM Instinct Abbott do pompy MiniMed 780G - nawet 15 dni monitorowania glukozy
Instinct to nowy sensor CGM produkowany przez firmę Abbott i przeznaczony do współpracy z systemem pompy insulinowej MiniMed 780G. Łączy technologię ciągłego monitorowania glukozy Abbott z automatycznym systemem podawania insuliny MiniMed 780G i technologią SmartGuard™.
Sensor jest niewielki, jednoczęściowy i przeznaczony do noszenia nawet przez 15 dni. Nie wymaga osobnego, wielorazowego transmitera, a jego uruchomienie i aplikacja zostały uproszczone. Czas rozgrzewania wynosi 1 godzinę. Po jego zakończeniu system MiniMed 780G zaczyna korzystać z danych o stężeniu glukozy przesyłanych przez sensor.
Instinct został zaprojektowany jako element zintegrowanego systemu MiniMed 780G. Dane CGM są wykorzystywane przez technologię SmartGuard™, która na ich podstawie automatycznie dostosowuje podaż insuliny. System MiniMed 780G analizuje aktualną sytuację i może dokonywać automatycznych korekt co 5 minut.
Specyfikacja techniczna sensora Instinct
- Producent sensora: Abbott
- Kompatybilny system: MiniMed 780G
- Typ urządzenia: jednorazowy sensor CGM all-in-one
- Maksymalny czas noszenia: do 15 dni
- Czas rozgrzewania: około 1 godziny
- Miejsce aplikacji: tylna część górnego ramienia
- Zakres pomiarowy: 40–400 mg/dl, czyli około 2,2–22,2 mmol/l
- Wymiary sensora: około 21 mm średnicy i 2,9 mm wysokości
- Masa: około 1 g
- Kalibracja: fabryczna
- Łączność: BLE, aktywacja z wykorzystaniem NFC
- Pamięć sensora: do 15 dni
- Zapisywanie danych: odczyty zapisywane co 5 minut
- Klasa odporności: IP27
- Odporność na wodę: zanurzenie do 1 m przez maksymalnie 30 minut
Najważniejsze cechy sensora:
- do 15 dni działania jednego sensora
- krótki, około godzinny czas rozgrzewania
- współpraca z pompą insulinową MiniMed 780G
- pełna integracja z technologią SmartGuard™
- fabryczna kalibracja - sensor nie przyjmuje standardowych kalibracji wykonywanych przez użytkownika
- jednoczęściowa konstrukcja all-in-one, bez osobnego nadajnika
- prosta aplikacja przy użyciu zintegrowanego aplikatora
- możliwość aplikacji jedną ręką
- małe wymiary i niewielka masa
- bezprzewodowa komunikacja z kompatybilnym systemem
- możliwość kąpieli, prysznica i pływania zgodnie z warunkami określonymi przez producenta
- ciągłe przekazywanie informacji o aktualnym poziomie i kierunku zmian glukozy
Sensor Instinct jest fabrycznie kalibrowany. Oznacza to, że podczas prawidłowej pracy w trybie SmartGuard nie wykonuje się rutynowych kalibracji sensora. Pomiar glukometrem nadal może być wymagany w określonych sytuacjach - np. gdy objawy użytkownika nie odpowiadają wartości wskazywanej przez CGM lub system wyświetli odpowiedni komunikat.
Jak działa sensor Instinct?
Instinct jest systemem CGM - Continuous Glucose Monitoring, czyli sensorem do ciągłego monitorowania glukozy.
Po aplikacji niewielki element pomiarowy znajduje się pod skórą i mierzy stężenie glukozy w płynie śródmiąższowym. Nie jest to więc bezpośredni pomiar glukozy z krwi, jak w przypadku klasycznego glukometru.
Informacje z sensora są przesyłane bezprzewodowo do kompatybilnego systemu MiniMed 780G. Pompa wykorzystuje dane CGM do działania algorytmu SmartGuard™, który może automatycznie zwiększać, zmniejszać lub w określonych sytuacjach wstrzymywać podaż insuliny zależnie od aktualnego poziomu i przewidywanego kierunku zmian glukozy.
Warto pamiętać, że wynik CGM i wynik pomiaru z krwi nie zawsze będą identyczne. Glukoza pojawia się w płynie śródmiąższowym z pewnym fizjologicznym opóźnieniem względem krwi, dlatego różnice mogą być bardziej zauważalne podczas szybkiego wzrostu lub spadku glikemii, np. po posiłku, podaniu insuliny lub podczas aktywności fizycznej.
MARD sensora Instinct
Jednym z parametrów stosowanych do oceny dokładności systemów CGM jest MARD - Mean Absolute Relative Difference, czyli średnia bezwzględna względna różnica pomiędzy wynikiem uzyskanym z sensora a wartością referencyjną.
Dla sensora Instinct producent podaje MARD 8,2% u osób dorosłych, przy sensorze umieszczonym z tyłu górnej części ramienia. W badaniu klinicznym wartość 8,2% uzyskano również w grupie dzieci i młodzieży w wieku 6–17 lat w porównaniu z laboratoryjną metodą referencyjną YSI.
W praktyce im niższy MARD, tym średnio mniejsza różnica między wskazaniem sensora a pomiarem referencyjnym. Nie należy jednak interpretować MARD 8,2% jako „91,8% dokładności”. Jest to parametr statystyczny służący do oceny zgodności wyników. Przy porównywaniu MARD różnych sensorów trzeba również uwzględniać różnice w metodologii badań, populacji i zastosowanej metodzie referencyjnej.
Instinct a pompa MiniMed 780G - kompatybilność
Sensor Instinct jest kompatybilny z MiniMed 780G po spełnieniu wymagań dotyczących oprogramowania systemu. W europejskiej dokumentacji MiniMed 780G Instinct został wymieniony jako jeden z sensorów przeznaczonych do współpracy z tą pompą.
Wymagania techniczne przed rozpoczęciem korzystania z Instinct
Do rozpoczęcia pracy sensora wymagane są:
- kompatybilna pompa insulinowa MiniMed 780G z wersją oprogramowania obsługującą sensor Instinct
- aplikacja MiniMed™ Mobile
- kompatybilny smartfon z systemem Android lub iOS znajdujący się na aktualnej liście urządzeń obsługiwanych przez MiniMed
- obsługa Bluetooth
- obsługa NFC, potrzebna podczas skanowania i uruchamiania nowego sensora
- prawidłowe sparowanie telefonu z pompą
Instinct różni się pod tym względem od części wcześniejszych sensorów MiniMed - nowego sensora nie uruchamia się bezpośrednio z poziomu samej pompy. Do rozpoczęcia sesji sensora potrzebna jest aplikacja MiniMed Mobile na kompatybilnym urządzeniu.
Przy przejściu na Instinct może być również konieczna aktualizacja oprogramowania MiniMed 780G. Producent zaleca wykonanie aktualizacji przed rozpoczęciem korzystania z nowego typu sensora.
Jak założyć i uruchomić sensor Instinct?
Sensor należy aplikować z tyłu górnej części ramienia. Europejskie materiały MiniMed wskazują to miejsce jako przeznaczone do stosowania sensora Instinct z MiniMed 780G.
Przed założeniem należy umyć i dokładnie wysuszyć skórę, a następnie oczyścić ją środkiem na bazie alkoholu i pozostawić do wyschnięcia. Należy unikać blizn, znamion, rozstępów, zgrubień oraz miejsc narażonych na ciągłe zginanie lub ucisk.
Po założeniu sensora użytkownik:
- uruchamia aplikację MiniMed Mobile
- wybiera rozpoczęcie nowego sensora Instinct
- skanuje sensor przy użyciu kompatybilnego telefonu
- czeka na jego sparowanie z pompą
- rozpoczyna około godzinny okres rozgrzewania
Po zakończeniu rozgrzewania pompa zaczyna odbierać dane z sensora.
Wskazania
Sensor Instinct jest przeznaczony do ciągłego monitorowania stężenia glukozy w płynie śródmiąższowym jako element kompatybilnego systemu MiniMed 780G.
Może być stosowany przez osoby korzystające z terapii pompą MiniMed 780G, u osób od 2. roku życia, które spełniają kryteria stosowania systemu określone w aktualnej instrukcji producenta.
Sensor znajduje zastosowanie u osób, u których potrzebne jest:
- ciągłe śledzenie zmian stężenia glukozy
- obserwowanie aktualnej wartości glukozy oraz kierunku jej zmian
- korzystanie z automatycznego systemu podawania insuliny MiniMed 780G
- przekazywanie danych CGM do technologii SmartGuard™
- ograniczenie konieczności wykonywania rutynowych pomiarów glukometrem związanych z kalibracją CGM
Przeciwwskazania i ważne ograniczenia
Sensor należy stosować wyłącznie zgodnie z aktualną instrukcją producenta oraz zasadami korzystania z systemu MiniMed 780G.
Nie należy:
- stosować sensora poza grupą użytkowników określoną w instrukcji
- zakładać sensora w innym miejscu niż zalecane przez producenta
- używać sensora z uszkodzonego lub wcześniej otwartego opakowania
- stosować sensora po upływie terminu ważności
- ponownie używać tego samego sensora
- ignorować objawów hipoglikemii lub hiperglikemii, jeśli nie odpowiadają wskazaniu CGM
W przypadku znacznego podrażnienia skóry, reakcji na materiał przylepny, poluzowania sensora lub wysunięcia elementu pomiarowego sensor należy usunąć i postępować zgodnie z instrukcją producenta.
Ważne: przyjmowanie ponad 1000 mg witaminy C na dobę może zawyżać wskazania sensora, co może utrudnić rozpoznanie niskiego poziomu glukozy.
Sensor Instinct - FAQ
Jak długo działa sensor Instinct?
Jeden sensor może być używany do 15 dni. Po zakończeniu okresu użytkowania należy założyć nowy sensor.
Ile trwa rozgrzewanie sensora Instinct?
Okres rozgrzewania wynosi około 1 godziny. Jest to krócej niż w przypadku części wcześniejszych systemów CGM MiniMed.
Czy Instinct wymaga kalibracji glukometrem?
Nie. Instinct jest fabrycznie kalibrowany i nie przyjmuje standardowych kalibracji wykonywanych przez użytkownika. Pomiar glukometrem może jednak być potrzebny w określonych sytuacjach, np. jeśli objawy nie odpowiadają wskazaniu sensora.
Czy sensor Instinct działa z MiniMed 780G?
Tak. Instinct jest oficjalnie kompatybilny z systemem MiniMed 780G. Integracja systemu uzyskała w 2026 r. oznaczenie CE dla rynku europejskiego.
Czy Instinct to sensor firmy Abbott czy Medtronic?
Technologia i sensor są produkowane przez Abbott, natomiast Instinct został przygotowany do integracji z systemem MiniMed. Jest oferowany jako kompatybilny sensor CGM dla MiniMed 780G.
Czy Instinct ma osobny transmiter?
Nie. Jest to jednoczęściowy, jednorazowy sensor typu all-in-one. Nie wymaga podłączania wielorazowego transmitera, jak ma to miejsce w przypadku systemu Guardian 4.
Gdzie zakłada się sensor Instinct?
Sensor należy aplikować z tyłu górnej części ramienia. Producent zaleca unikanie blizn, znamion, rozstępów, zgrubień i miejsc intensywnie zginanych.
Czy z sensorem Instinct można się kąpać?
Tak. Sensor ma klasę IP27 i według dokumentacji może wytrzymać zanurzenie w wodzie na głębokość do około 1 metra przez maksymalnie 30 minut.
Czy do Instinct potrzebny jest telefon?
Do uruchomienia nowego sensora - tak. Instinct z MiniMed 780G wymaga aplikacji MiniMed Mobile działającej na kompatybilnym urządzeniu. Po uruchomieniu sensor komunikuje się bezprzewodowo z pompą.
Czy każdy telefon działa z sensorem Instinct?
Nie. Należy korzystać ze smartfona i wersji systemu operacyjnego znajdujących się na aktualnej liście kompatybilności MiniMed. Telefon musi również umożliwiać prawidłowe działanie funkcji wymaganych do uruchomienia sensora, w tym NFC.
Co zrobić, jeśli wskazanie CGM różni się od wyniku glukometru?
Niewielkie różnice są naturalne, ponieważ sensor mierzy glukozę w płynie śródmiąższowym, natomiast glukometr - we krwi. Jeżeli jednak odczyt sensora nie odpowiada objawom lub samopoczuciu, należy sprawdzić glikemię glukometrem i postępować zgodnie z komunikatami systemu.
Co oznacza MARD 8,2%?
MARD określa średnią względną różnicę między wynikami CGM a pomiarem referencyjnym. Wartość 8,2% wskazuje na niewielką średnią różnicę pomiędzy wynikami Instinct a wartościami referencyjnymi w badaniu klinicznym. Nie oznacza jednak „91,8% dokładności”.
Wyrób medyczny
CE - DEKLARACJA ZGODNOŚCI z unijnymi normami, które potwierdzają bezpieczeństwo i jakość produktu. Deklaracja zgodności wynika z przepisów dyrektyw Unii Europejskiej i każdy produkt wprowadzony na rynek UE powinien posiadać takie oznaczenia.
Produkt jest zarejestrowany przez Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych jako WYRÓB MEDYCZNY i spełnia wynikające z tego bardzo rygorystyczne normy, gwarantuje bezpieczeństwo i jakość.
UWAGA - To jest wyrób medyczny. Dla bezpieczeństwa używaj go zgodnie z instrukcją lub etykietą. W przypadku wątpliwości skonsultuj się ze specjalistą, gdyż ten wyrób medyczny może nie być odpowiedni dla Ciebie.
Inni szukali dodatkowo
FAQ
Gdzie wpisać numer zlecania ?
Realizacja zleceń NFZ możliwa jest przez naszą stronę internetową ortomedico.pl
Warto posiadać konto, gdyż po złożeniu zamówienia zlecenie zostanie zachowane na Twoim koncie.
Wejdź w link i zarejestruj swoje zlecenie : https://ortomedico.pl/module/st_ezwm/order
Jak dobrać asortyment ?
Masz dwie możliwości:
- Dobieraj produkty bezpośrednio z kalkulatora
- Dobieraj produkty ze strony - doliczą się pod refundacje
Nie zaleca się bez potrzeby odłączać cewnika od worka do zbiórki moczu.
Worki posiadają umieszczony na dole worka kranik. W zależności od rodzaju worka należy do przekręcić lub odpiąć aby usunąć zawartość ze środka.
Podstawowe kroki :
- Podstaw basen medyczny pod worek z moczem.
- Otwórz zawór worka ( np przez przyciśnięcie, przekręcenie, zdjęcie zatyczki - w zależności od worka)
- Odprowadź zawartość z worka do basenu, nie może znajdować się w zbyt dużej odległości/wysokości aby uniknąć "pluśnięć" dookoła pojemnika
- Zdezynfekuj końcówkę odprowadzającą worka gazikiem nasączonym środkiem antyseptycznym, możesz użyć także sprayu i chusteczki
- Zaciśnij zacisk, upewniając się iż jest szczelny
- Opróżnij zawartość basenu
Jakie zasady obowiązują przy opróżnianiu i wymianie worka?
Na sensory, transmitery i inny sprzęt dla diabetyków zlecenie może wystawić :
- Lekarz podstawowej opieki zdrowotnej
- Lekarz posiadający specjalizację w dziedzinie diabetologii
- Lekarz posiadający specjalizację w dziedzinie endokrynologii i diabetologii dziecięcej
- Lekarz posiadający specjalizację w dziedzinie endokrynologii i specjalizację w dziedzinie pediatrii
- Lekarz posiadający specjalizację w dziedzinie kardiologii
- Lekarz posiadający specjalizację w dziedzinie endokrynologii
- Lekarz posiadający specjalizację w dziedzinie geriatrii
- Lekarz posiadający specjalizację w dziedzinie położnictwa i ginekologii
- Lekarz posiadający specjalizację w dziedzinie perinatologii
- Lekarz posiadający specjalizację w dziedzinie endokrynologii ginekologicznej i rozrodczości
- Lekarz posiadający specjalizację w dziedzinie pediatrii lub chorób wewnętrznych zatrudniony w poradni lub na oddziale diabetologii
- Kontynuacja zlecenia przez pielęgniarkę lub położną, o której mowa w art. 15a ust. 1 i 2 ustawy z dnia 15 lipca 2011 r. o zawodach pielęgniarki i położnej, zatrudnioną w poradni lub na oddziale diabetologii, przez okres do 6 miesięcy od dnia określonego w dokumentacji medycznej
Nie, zlecenie NFZ może zostać zrealizowane częściowo. Jeśli masz zlecenie na 12 miesięcy, możesz dokonać zakupu na dowolną liczbę miesięcy, jednak maksymalnie na 6 miesięcy jednorazowo.
Warto pamiętać, że po rozpoczęciu realizacji zlecenia w jednym sklepie, kolejne zakupy w ramach tego samego zlecenia możesz zrobić w innym sklepie.
Ważne! Nie można realizować części miesiąca – jeśli raz dokonasz realizacji, reszta niewykorzystanych sztuk na dany miesiąc przepada.
Jeśli zdecydujesz się na jednorazowy zakup na kilka miesięcy (np. styczeń, luty i marzec), kolejne zakupy w ramach refundacji możesz zrobić dopiero po upływie tych miesięcy.
- Realizuje zlecenie NFZ chciałabym się dowiedzieć czy Państwo wysyłajcie zamówione produkty i na jakiej zasadzie?
Przy realizacji zleceń NFZ darmowa jest możliwa wysyłka przy przedpłacie i kurier GLS o innych formach dostawy można dowiedzieć się tutaj - Zapomniałam zrealizować zlecenie z poprzedniego miesiąca czy mogę zrealizować z miesiąca poprzedniego zlecenie mimo, że się skończył ?
Niestety zlecenie można zrealizować od miesiąca w którym składa się zamówienie i max 6 miesięcy do przodu. Nie da się złozyć zamówienia na już zakończony miesiąc.
Jeśli chcesz złożyć zamówienie możesz go zrealizować w dowolnym dniu miesiąca. - Czy zlecenie wystawione przez lekarza trzeba obecnie potwierdzać w placówce NFZ ?
Nie, potwierdza automatycznie lekarz przy wystawianiu oraz sklep/apteka przy realizacji zlecenia. Nie ma konieczności udawania się do placówki NFZ. - Mam już interesujące rzeczy w koszyku, czy mogę teraz dodać nr zlecenia NFZ ?
Tak, jest taka możliwość
Sensor jest wodoodporny w wodzie o głębokości do 1 metra przez maksymalnie 30 minut
Od 1 stycznia 2024 roku osoby dorosłe mogą skorzystać z refundacji na FreeStyle Libre. Odpłatność u dorosłych pacjentów wynosić będzie 30% (tj. 76,5 zł za sensor/ 153 zł miesięcznie). Rozszerzono wskazania do zlecania czujników do systemu monitorowania stężenia glukozy o:
– Kobiety w okresie ciąży i połogu, z cukrzycą wymagające intensywnej insulinoterapii;
– Osoby niewidome z cukrzycą, leczone insuliną;
– Osoby powyżej 18 roku życia z cukrzycą wymagającą intensywnej insulinoterapii;
– Osoby z hiperinsulinizmem wrodzonym lub glikogenozą.
Więcej informacji znajdziesz w artykule
Opinie naszych klientów
Chwilowo nie możesz polubić tej opinii
Zgłoś komentarz
Zgłoszenie wysłane
Twoje zgłoszenie nie może zostać wysłane